Την αναγκαιότητα της απαιτούμενης κατανόησης και στήριξης από την Πολιτεία στους ανθρώπους που αντιμετωπίζουν τη νόσο της σκλήρυνσης κατά πλάκας, επισήμανε ο Βουλευτής Λάρισας της Ένωσης Κεντρώων Γιώργος Κατσιαντώνης, κατά την επίσκεψη του στην Πανθεσσαλική Ένωση Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας.
Η Πρόεδρος Μαρία Κούτσικου ενημέρωσε τον κ. Κατσιαντώνη, για τις διαθέσιμες θεραπείες που επιβραδύνουν την ασθένεια της νόσου, προκειμένου οι άνθρωποι να έχουν μια φυσιολογική ζωή, αλλά και για την αναλγησία του κράτους σε ότι αφορά τα φάρμακα που διατίθενται στους ασθενείς και την καθυστερημένη τιμολόγηση τους.
Ο Βουλευτής Λάρισας ξεναγήθηκε από την Πρόεδρο της Πανθεσσαλικής Ένωσης Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας και στους χώρους όπου βρίσκεται η έκθεση ζωγραφικής των μελών, όπου έδειξε τον ενθουσιασμό του, λέγοντας ότι “είναι αξιοπρόσεκτη η γενναιότητα και η δύναμη όλων αυτών που ζουν με τη σκλήρυνση κατά πλάκας, και αυτό αποτυπώνεται μέσα από τα εξαιρετικά έργα που βλέπω σήμερα εδώ”.
Ο κ. Κατσιαντώνης εξέφρασε την αμέριστη στήριξή του, στην Πρόεδρο και τα μέλη της Ένωσης, δεσμευόμενος ότι θα υπάρξει εκ νέου συζήτηση μαζί τους, για τα θέματα που τους αφορούν, με παρεμβάσεις που θα έχουν ως στόχο την καλύτερη ποιότητα ζωής τους.
